روابط عمومی سازمان غذا و دارو با تأکید بر اینکه اپلیکاتور RMA تولید شرکت رز مکث آسیا، در صورت عرضه مستقل، دارای مجوز تولید است و مشمول فراخوان جمعآوری نیست، اعلام کرد: فراخوان پیشین مربوط به کرم واژینال CR بوده و ارتباطی با مجاز بودن اپلیکاتور RMA بهصورت مستقل ندارد.
دوره جامع آموزش تخصصی کاربری، بهرهبرداری صحیح و نگهداشت دستگاه MRI برند SIEMENS ویژه کاربران دستگاه و کارشناسان تجهیزات پزشکی مرکز درمانی گلدیس، در تاریخ ۱۷ شهریورماه برگزار شد.
روابط عمومی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: فراخوان جمعآوری محصول دو جزئی «RMA» صرفاً شامل کرم واژینال با نام تجاری «CR» است که فاقد مجوز معتبر بوده و مشمول جمعآوری از سطح عرضه است؛ اپلیکاتور این محصول بهتنهایی دارای مجوز تولید بوده و مشمول جمعآوری نیست.
به همت مدیریت تجهیزات پزشکی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و با همکاری معاونت درمان، دوره آموزشی با موضوع «آشنایی با اصول کاربری و بهرهبرداری صحیح از دستگاه MRI» طی روزهای دوم و سوم شهریورماه ۱۴۰۵ در محل سالن آمفیتئاتر دانشکده دندانپزشکی برگزار شد.
▫️ این دوره با هدف ارتقای سطح دانش، مهارت و توانمندی کاربران دستگاه MRI، افزایش بهرهوری تجهیزات، استفاده صحیح و ایمن از دستگاه و همچنین آشنایی با اصول نگهداشت و بهرهبرداری مناسب از تجهیزات تصویربرداری پزشکی برگزار شد.
- هجدهمین جلسه کمیته فنی و قانونی صدور پروانه های بهداشتی کارخانه ها و کارگاه های مشمول قانون مواد خوراکی، آشامیدنی، آرایشی و بهداشتی روز چهار شنبه تاریخ 1405/06/11
جلسه کمیته تجویز و مصرف منطقی دارو با موضوع بررسی نسخ پزشکان روز چهارشنبه ۱۴۰۵/۰۶/۱۱ در محل ساختمان سازمان نظام پزشکی استان اصفهان برگزار شد.
روابط عمومی سازمان غذا و دارو اسامی تعدادی از کرمهای دست و محصولات مراقبت از پوست دست غیرمجاز را که بدون مجوزهای قانونی در بازار عرضه شدهاند، اعلام کرد.
سخنگوی سازمان غذا و دارو، با اشاره به اقدامات انجامشده برای ساماندهی و تأمین پایدار اقلام مصرفی پزشکی، بهویژه دستکشهای پزشکی، گفت: با توجه به گزارشها و درخواستهای مراکز درمانی درباره دشواری تأمین و کمبود در برخی موارد، مجموعهای از اقدامات برای مدیریت شرایط و استمرار دسترسی مراکز درمانی به این اقلام در دستور کار قرار گرفته است.
پیام تبریک معاون غذا و دارو به مناسبت روز داروساز
روابط عمومی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: محصول طبیعی اسپری بینی «کلدانیز» تولید شرکت نفس زیست فارمد، به دلیل عدم انطباق کیفی و آلودگی میکروبی، غیرمجاز شناخته شده و دستور جمعآوری فوری سریهای ساخت مشخصشده از سراسر کشور صادر شده است.