شرح فعالیتها و وظایف واحد ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR):
براساس تعریف سازمان جهانی بهداشت عارضه ناخواسته دارویی (ADRs) Advers Drug Reactions عبارت است از :
هرگونه پاسخ ناخواسته و زیان آور که در مقادیر مصرف معمول دارو جهت تشخیص، پیشگیری، درمان و یا تغییر عملکرد فیزیولوژیکی رخ دهد.
نماینده ADR در معاونت :
- ارتباط پیوسته با مرکز ADRدر تهران
- در اختیار قراردادن آخرین اطلاعیه های صادر شده از مرکز ADRدر بین پزشکان، داروسازان،پرستاران و دندانپزشکان و سایر حرف پزشکی
- انجام هماهنگی های لازم جهت انتخاب نمایندگان ADRدر بیمارستان
- برگزاری دوره های آموزشی برای نمایندگان ADR
- تهیه مطالب آموزشی برای گروه های هدف درخصوص ADR(پوستر- پمفلت- بسته های آموزشی و...)
- نظارت بر نصب تابلوی مخصوص ADRدر بیمارستانها
- توزیع و نظارت بر نصب صندوقهای ADRدر بیمارستنها
- هماهنگی جهت اجرای برنامه های پژوهشی ADR
- توزیع فرمهای ADRدر محلهای مورد نیاز
- تهیه گزارشات عملکرد واحد ADRو ارسال آن هر سه ماه یکبار
- ارسال گزارش فرم زردرنگ به مرکز در موارد جدی مشکوک به مصرف فرآورده های دارویی که به این واحد ارجاع گردیده اند.
- بررسی و آنالیز گزارشات ارسال شده به مرکز ADR